Screening-ul nou-născuților (testul călcâiului): ce este, de ce și când fac

Ce este screening-ul neonatal al nou-nascutilor si cum se face?

Femeile gravide și mamele care au dat deja naștere se confruntă cu multe teste care sunt luate de la ei sau de la nou-născuții lor. Testele sunt efectuate pentru a detecta boli sau patologii și, de asemenea, permite medicilor și părinților să obțină informații maxime despre starea de sănătate a copilului. Apoi, veți afla despre ce este un screening neonatal, de ce se face, de ce nu trebuie să renunțați la analiză și ce indică un rezultat pozitiv.

Ce este și de ce o face?

Screeningul nou-născuților este un test special de sânge, care este efectuat pentru a diagnostica bolile congenitale la un copil. Acest test vă permite să identificați aproximativ 50 de boli congenitale la copil, care pot apărea din cauza patologiei genetice. Trebuie remarcat faptul că screening-ul vă permite să identificați acele boli care nu pot fi diagnosticate înainte de naștere. Din acest motiv, screening-ul neonatal este inclus în lista testelor obligatorii pentru nou-născuți. Această analiză este, de asemenea, numită "testul călcâiului" pentru motivul că sângele este luat din călcâiul bebelușului.

date

Dacă copilul se naște la timp, la 9 luni de gestație și în timpul travaliului nu există probleme, atunci testul se efectuează în primele 10 zile, dar nu mai devreme de 4 zile după naștere.Acest lucru se datorează faptului că, dacă luați un test de sânge timp de 2-3 zile, atunci există o șansă mare de a obține date eronate care ar indica prezența unei boli sau anomalii inexistente. Învățați să tratăți sicca, acnee, tremor, icter, stenoză pilorică , veziculopustoza, constipație la nou-născuți. Dacă copilul sa născut prematur, testul este întârziat până la 7 zile după naștere. Acest lucru vă permite să normalizați starea copilului. De asemenea, trebuie să spunem că, dacă mama și copilul sunt evacuate înainte de analiză, li se oferă o formă completă specială care vă permite să testați în orice clinică în care locuiți.

Caracteristicile analizei

Luați în considerare particularitățile analizei, precum și alte nuanțe care vor ajuta la pregătirea copilului. Aflați cum și când rezultatele ar trebui să fie disponibile și în ce cazuri părinții sunt avertizați.

Este posibil să refuzați

Ca și în cazul vaccinării copiilor la o vârstă mai înaintată, screening-ul poate fi de asemenea eliminat prin semnarea documentului corespunzător care va fi inserat în cartea copilului. Cu toate acestea, merită să refuzați un test care să permită copilului dvs. să ofere asistență în timp util – o întrebare pur individuală, dar suficient de importantă. Nu există motive obiective pentru a refuza acest test. Dacă nu doriți să donați sânge într-o singură instituție, o puteți face într-un alt spital sau clinică fără probleme. Va fi interesant să știți cum să nu faceți o greșeală atunci când alegeți o masă de schimbare a copilului, cum să pregătiți scutecele pentru un nou-născut și cum să alegeți între înfășurarea strânsă și cea largă. Puteți contacta un medic privat dacă nu aveți încredere în instituțiile publice. Este important să înțelegeți că, în timpul luării de sânge, nu i se oferă copilului nimic pentru analiză. Dacă în cazul vaccinării copiilor refuzul poate fi justificat prin faptul că se introduce un agent patogen slăbit, pe baza căruia se formează imunitatea la boală, în acest caz copilul ia doar sânge și asta este totul. De asemenea, nu uitați că anterior, sângele pentru analiza unor boli congenitale a fost luat direct din cordonul ombilical, atât de multe femei care au născut în anii 80 și prima jumătate a anilor '90 nu au auzit despre screening-ul. Acum, ei nu iau sânge din cordonul ombilical, deoarece "testul cu călcâi" ajută la descoperirea unui număr mai mare de afecțiuni congenitale decât opțiunea de diagnostic depășită.

Unde facem

Examinarea de bază se face la spitalul de maternitate, totuși, dacă mama a fost eliberată mai devreme decât posibilitatea de a efectua testul, ea are posibilitatea de a aplica la orice clinică de la locul de reședință unui laborator privat, care are certificatele corespunzătoare pentru a permite o astfel de analiză. În cazul în care mama fizic nu poate să viziteze instituțiile specificate, atunci asistentul, la cerere, poate veni în casă și să ia materialul la domiciliu.Este important! Indiferent de localizarea screening-ului, extrasul de formă din spitalul de maternitate trebuie să fie completat și lipit pe card.

Are copilul nevoie de antrenament

Pentru ca analizele să fie cât mai exacte posibil, trebuie să se facă pregătiri simple, precum și să se urmeze instrucțiunile de mai jos. De obicei, analiza este luată de la copii care, timp de cel puțin 4 zile, mănâncă laptele matern. În același timp, între luarea de sânge și ultima hrănire ar trebui să fie de cel puțin 3 ore. Imediat înainte de colectarea sângelui, piciorul bebelușului se spală cu săpun și apă caldă, apoi se freacă cu alcool și se șterge cu un șervețel. Dacă copilul dvs. nu este alăptat din orice motiv,atunci ar trebui să consultați în prealabil un specialist cu privire la pregătirea pentru analiză.

Procedura de colectare a sângelui

După pregătire, asistentul străpunge pielea pe călcâie cu un ac steril special, după care primele picături sunt îndepărtate cu o cârpă sterilă. Apoi, lucrătorul de sănătate picură sânge pe o formă specială, pe care sunt trase mai multe cercuri, în care sângele trebuie să cadă. Zonele de formă care sunt în jurul valorii trebuie să fie complet saturate pentru ca analiza să fie efectuată.Știți? Cel mai adesea, sângele este luat din degetul inelului, pentru că este cel mai puțin implicat în mișcare, iar pe ea pielea este mai subțire. De la degetul mic și degetul mare nu luați niciodată sânge, deoarece acestea sunt direct conectate la coaja periei. După colectarea sângelui, forma trebuie să se usuce complet. Este nevoie de aproximativ 2-3 ore. După uscarea completă pe cealaltă parte a formularului, informațiile necesare despre copil sunt indicate în câmpurile corespunzătoare, documentul este plasat într-un plic și trimis la laborator.

Când vor fi rezultatele

Acest articol indică durata studiului, care corespunde instituțiilor statului.Într-o clinică privată, rezultatele pot fi obținute mai devreme. Probele de sânge sunt procesate timp de aproximativ 1,5-2 săptămâni, după care părinții copilului sunt informați despre concluziile examinării medicale, dar numai dacă există rezultate pozitive (abatere). În caz contrar, tatăl și mama copilului nu vor primi notificări. Citiți și cum să utilizați pisoarul pentru nou-născuți, care poate provoca leucocite în fecale, cum să descifreze coprograma, testul de sânge, ESR și ce ar trebui să fie zahărul și hemoglobina din sânge Este important să ne amintim acest lucru, deoarece mulți părinți sunt siguri că vor fi oricum informați despre rezultatele testelor. Dacă obțineți un rezultat pozitiv cu privire la orice abatere, atunci ar trebui să contactați medicul potrivit, deoarece datele obținute de la o persoană fără studii medicale nu vor spune nimic.Este important! Regulile de notificare a părinților privind rezultatele pot varia în funcție de regiuni diferite.

Rezultatele testelor: ce boli pot fi detectate

Apoi, ia în considerare lista de boli pe care screening-ul le poate dezvălui. Cele mai multe dintre ele sunt foarte rare, dar este important să știți ce probleme puteți întâmpina,cât de grave sunt.

fenilcetonurie

Boli ereditare care sunt diagnosticate la 1 copil din 15 mii. Fenilcetonuria provoacă o întrerupere a producerii unui hormon care trebuie să descompună acidul funilaninic. Ca urmare, apare otrăvirea întregului organism, motiv pentru care suferă sistemul nervos, precum și creierul copilului. În absența terapiei, efectul negativ al acidului duce la o scădere semnificativă a inteligenței, ceea ce duce în cele din urmă la o întârziere mintală severă. Sfaturi utile pentru organizarea unui regim de zi cu nou-născut.

Fibroza chistică

Rețineți că această analiză dă foarte des rezultate pozitive, chiar dacă copilul nu are abateri. Din acest motiv, nu vă panicați, deoarece fibroza chistică este într-adevăr diagnosticată doar la un copil din 3 mii. Abaterea este caracterizată de o încălcare a secreției în plămâni și în tractul gastro-intestinal. Patologia duce la disfuncții severe ale plămânilor, ficatului și pancreasului. În absența tratamentului în timp util, copilul are una dintre următoarele abateri:

  1. Obstrucția intestinului, care poate provoca peritonita.
  2. Tulburări în activitatea plămânilor, care duc la apariția tusei, asemănătoare tusei convulsive, după care se poate dezvolta scleroza țesuturilor.
  3. În cazul insuficienței secretoare a tractului gastro-intestinal, apare o problemă cu digestia alimentelor, un ulcer se poate dezvolta din cauza unei încălcări a neutralizării sucului gastric.
  4. În încălcarea formării bilei, uneori există o creștere a ficatului. În plus, pot apărea ciroze cu simptome caracteristice (icter, prurit, abdominală).

galactozemie

Boala apare din cauza lipsei unei enzime care descompune galactaza (conținută în lactoză). Ca urmare, funcționarea ficatului este afectată. Viziunea se deteriorează, iar dezvoltarea fizică și mentală este încetinită. Pentru galactozemie caracterizată prin astfel de simptome: vărsături, refuzul de a mânca, icter. Galactosemia este extrem de rar diagnosticată, doar 1 copil din 30 de mii de nou-născuți are această abatere. În același timp, detectarea în timp util a bolii asigură o dezvoltare normală.

hipotiroidism

În acest caz, problema este în încălcarea funcționalității glandei tiroide, care nu produce hormonii necesari organismului. Ca urmare, copilul este diagnosticat cu o întârziere fizică și mentală.Hipotiroidismul poate fi vindecat numai în stadiul inițial, până când întârzierea dezvoltării a devenit o problemă reală. Tratamentul este terapia hormonală. Hipotiroidismul apare la 1 copil din 5 mii.

Sindromul adrenogenital

Acesta este un grup de boli care sunt cauzate de disfuncții suprarenale, în cortexul căruia se produce cortizolul hormonal. În absența tratamentului în timp util, bebelușul are o întârziere în dezvoltarea organelor genitale, inimii, rinichilor și vaselor de sânge. Starea copilului se poate înrăutăți până la un rezultat letal. Din păcate, este imposibil să se vindece complet sindromul adrenogenital, astfel încât copilul va trebui să ia preparate hormonale pe tot parcursul vieții.Este important! Anomaliile genetice pot apărea chiar și la acei copii ai căror părinți sunt complet sănătoși și nu au obiceiuri proaste.

Puteți avea încredere în rezultate?

Problema cu acest test este că poate produce o eroare, deși destul de rar. Analiza poate prezenta atât rezultate fals pozitive, cât și false rezultate negative. Și dacă în primul caz pur și simplu cheltuiți resurse pentru tratamentul unei boli inexistente, în cel de-al doilea caz, boala va fi dezvăluită atunci când apar simptomele caracteristice și timpul va fi pierdut.

Considerând că primul test se poate dovedi a fi fals, atunci când se obțin rezultate pozitive, specialiștii efectuează un al doilea test, pentru care sângele este luat în mod repetat. Dacă testul repetat confirmă rezultatele primei, atunci copilul este trimis pentru o examinare detaliată pentru a elimina cea mai mică greșeală. Este important să rețineți: dacă medicul refuză să reanalizeze screening-ul dacă există un rezultat pozitiv, înseamnă că trebuie să mergeți la o altă clinică sau la un laborator privat. Specialistul este obligat nu numai să pună biciul asupra problemei găsite, ci și să fie sigur de testele repetate și de cercetările suplimentare, altfel problemele nu pot fi evitate. Dacă rezultatul sa dovedit a fi negativ, dar copilul are simptome asemănătoare bolilor descrise mai sus, consultați imediat un medic, după care va fi util să faceți o vizită în altă instituție.Știți? Se pare că îndoirea și desprinderea unui pumn în timpul eșantionării sângelui venoasă reprezintă o eroare, deoarece aceasta modifică concentrația de analiti, diferiți compuși care afectează rezultatul analizei.

Ce se întâmplă dacă rezultatele se repetă?

Când se confirmă diagnosticul, trebuie să arunci toată puterea pentru tratamentul bolii.Dacă tratamentul bolii a început la timp, tratamentul nu va dura mult timp, iar după un tratament reușit, copilul va reveni la o viață normală. În ceea ce privește bolile incurabile, detectarea și tratamentul în timp util vor elimina complicațiile. Copilul dumneavoastră va lua medicamentele necesare care nu vor afecta în mod negativ viitoarea sa viață. Merită să știți că bolile diagnosticate nu pun capăt viitoarei vieți a copilului, deci nu vă disperați și renunțați. Corpul copiilor este uneori mai puternic decât adultul, astfel încât ajutorul și dragostea părinților date în timp vor ajuta copilul să facă față acestei probleme.

Video: screening-ul pentru nou-născuți "tocuri"

Recenzii din rețea

Eu scriu pentru toate mamele care au o astfel de neplăcere. (TTT) worthy.gif Așa că, dacă spui brusc că screening-ul sărac nu trebuie să se panică, spitalul a spus că atât de mulți copii sunt trimiși la reasigurări . Toate sanatatea!

P @ NTERA

//forum.forumok.ru/index.php?act=findpost&p>

Fiica mea sa născut pe 21.08.14 în 1 spital de maternitate, a făcut screening pentru boli, le-au spus dacă nu au sunat înapoi în 2 săptămâni, atunci totul este bine.Au trecut trei săptămâni și mi-au sunat, au spus că testul a fost pozitiv pentru fibroza chistică, li sa cerut să nu vă faceți griji, să nu căutați informații despre această boală, trebuie să reluăm testul. Am rămas timp de 5 minute și, desigur, am urcat să caut informații. Când a fost găsit, a studiat inf. Am fost îngrozit, șocat, nu m-am putut abține, m-am așezat peste copil și am plâns zilele nebune (doar 3 zile), când așteptaseră rezultatele reanalizei păreau ca o eternitate. Ni sa spus în laborator că era imposibil să bei chiar apă, dar am băut, a fost permisă de asistentul asistentei. Acestea sunt testele din prima lună a vieții copilului.

surioară

//forum.omskmama.ru/viewtopic.php?p=6489928#6489928

Like this post? Please share to your friends:
Lasă un răspuns

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: