Distrofie la copii: grade, semne și tratament, prevenire

Distrofie la copii: ce să faceți, cum să vindecați un copil

Corpul uman are o structură biologică complexă, care este adesea supusă la diverse modificări patologice. Corpul copiilor aflați în stadiul de formare și dezvoltare are un mecanism și mai complex de funcționare. Patologiile sunt diferite, dar principalul lucru în toate acestea este diagnosticarea precoce a problemelor și tratamentul specific. Una dintre cele mai frecvente boli la copiii sub vârsta de trei ani este distrofia. În acest articol vom vorbi despre gradul de distrofie la copii și cum să realizăm un tratament eficient în identificarea acestei patologii.

Ce este și cât de des apare la copii

Termenul de "distrofie" pediatrii presupune complex complex de modificări patologice care conduc la tulburări metabolice în celule. Datorită disfuncției metabolice, unele celule și substanța intercelulară a unuia sau mai multor organe sunt deteriorate.

Acest lucru duce la schimbări structurale în organism. În cele mai multe cazuri, această afecțiune patologică se manifestă din cauza malnutriției sau a îngrijirii necorespunzătoare a copilului.

Este important! Nu auto-medicina copilul! Dacă observați primele simptome ale bolii, consultați imediat un medic!Cel mai adesea, distrofia la copiii mici se găsește pe continentul african (10-27%). Un număr atât de mare se datorează condițiilor de viață proaste și deficitului alimentar în multe țări africane sărace. În Europa, aceste cifre sunt mult mai mici și reprezintă doar 2% din populația totală a copiilor. În mod separat, aș dori să spun că la copiii care s-au născut înainte de timp timp de 2-4 săptămâni, riscul de distrofie crește de 2-2,5 ori.

Cauzele distrofiei copilariei

Este important să înțelegeți că, după diagnosticarea unui copil al acestei boli, este necesară stabilirea cauzei acestei stări patologice. Și numai atunci puteți începe să tratați și să eliminați cauza.

Distrofie la copii poate apărea pe fundalul următoarelor circumstanțe:

  • bolile infecțioase ale mamei în timpul sarcinii, preeclampsia, tulburările de alimentație ale femeii însărcinate, fumatul, consumul de alcool în timpul transportului copilului;
  • În timpul sarcinii, dieta unei femei trebuie să furnizeze cantitatea necesară de acid folic și ascorbic, vitamina A, E, calciu, fier, magneziu, iod și alte elemente.

  • disfuncția placentei în perioada "interesantă";
  • malnutriția bebelușului (când este hrănit doar cu laptele matern pentru o perioadă lungă de timp);
  • lipsa laptelui pentru copil în corpul mamei, lipsa alimentelor pentru copii în timpul hrănirii;
  • SARS și leziuni infecțioase ale tractului gastro-intestinal la un copil;
  • boli congenitale ale tractului digestiv (stenoză pilorică, megacolon);
  • fibroza chistică, boala celiacă, boala Hirschsprung;
  • gastrită, colecistită, pancreatită;
  • tumori ale tractului gastrointestinal;
  • modificări patologice cromozomiale și somatice;
  • stresul frecvent, "exploziile" emoționale;
  • un sistem imunitar slăbit la un copil;
  • încălcarea somnului și a vegherii.

Știți? În 1860, francezul Duchenne a descris pentru prima dată acest tip de distrofie drept distrofie musculară (atrofie musculară). Unii medici tind să creadă că una dintre cauzele distrofiei poate fi prea tânără sau bătrână a mamei. Dar această ipoteză nu are dovezi de încredere, iar în cazul desfășurării normale a sarcinii, tipul congenital al acestei boli poate fi evitat aproape la orice vârstă.

Clasificarea și simptomele

Până în prezent, există multe clasificări diferite ale acestei patologii.Clasificarea are loc în funcție de tipul de disfuncție metabolică, localizare și origine. Cel mai adesea în practica medicală modernă, distrofia este împărțită în următoarele tipuri: neuropathic, neurodystrophic, neuroendocrine și encephalopathic.

Fiecare tip de distrofie la un copil prezintă anumite simptome și semne:

  1. neuropatice: greutatea corporală totală este redusă cu nu mai mult de 10% din normă, există probleme cu somnul, apetitul este deranjat, starea de spirit este deprimată, iritabilitatea și temperamentul excesiv apar.
  2. neurodistrofice: anorexie primară, greutate corporală totală redusă cu mai mult de 10%, retard mintal și retard mental.
  3. neuroendocrin: deficiența congenitală a greutății corporale (mai mult de 20% din normă), inhibarea dezvoltării psihice și fizice, hemiasimetria, microtoracocefalia.
  4. encefalopatia: defectele pronunțate ale dezvoltării psihomotorii și fizice, lipsa pronunțată de diferite tipuri de vitamine în organism, lipsa totală a poftei de mâncare, deteriorarea locală a creierului, deteriorarea dezvoltării sistemului schelet.

În plus față de simptomele de mai sus, un copil poate prezenta unele semne de prezență a unei boli distrofice:

  • greață și vărsături obișnuite;
  • constipație sau diaree (constipația duce la lipsa scaunului timp de 3-5 zile);
  • probleme de piele (uscăciune, paloare, peeling al straturilor superioare ale epidermei);
  • slăbiciune, apatie;
  • scăderea tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac.

Este important! În cazul distrofiei, copilul poate prezenta o temperatură mai scăzută a corpului (sub 36,6 ° C). În plus față de clasificarea de mai sus a bolii, ea este, de asemenea, împărțită în dobândite și congenitale. Această clasificare este foarte importantă și permite medicilor să analizeze pe deplin imaginea metodelor de tratament și posibilele consecințe. Este important să înțelegem că distrofia ereditară apare pe fundalul unei predispoziții genetice, iar în acest caz, copilul este puternic afectat de sistemul nervos central.

Există o încălcare a metabolismului proteinelor, grăsimilor și carbohidraților (adesea unul dintre cei trei), ceea ce a dus la creșterea riscului de deces chiar și în copilărie.

Aflați despre bolile copiilor, cum ar fi rahitismul, galactosemia, spasmofilia, piodermia, poliomielita, gingivita, boala celiacă, hipotiroidismul, reumatismul, crupa, dizenteria, hipotrofia, scabie.

diagnosticare

Diagnosticul distrofiei în copilăria timpurie implică mai multe proceduri de cercetare. În primul rând, medicul pediatru efectuează o examinare generală a copilului., evaluează starea pielii, tonul muscular, examinează copilul pe distribuția uniformă a țesutului gras sub piele. Apoi se măsoară temperatura corpului, se examinează ritmul cardiac.

Un test de sânge general și biochimic poate spune multe despre starea de sănătate a unui copil. Adesea, cu un grad și o formă diferită de distrofie în sângele copilului, este detectată o scădere a activității enzimelor digestive. În plus, poate fi observată polifovitaminoza, anemia hipocromă, cheagurile de sânge datorate creșterii hemoglobinei și scăderea ratei de sedimentare a eritrocitelor.

Toți acești factori pot indica faptul că copilul suferă de distrofie. Diagnosticarea cu ultrasunete și razele X pot fi folosite pentru a examina organele interne (pentru a confirma sau respinge riscul de complicații).

Bazele tratamentului complex

Tratați distrofia copilului numai după ce consultați un medic. În funcție de gradul de boală, el va alege tratamentul cel mai blând și eficient și va crea o dietă specializată pentru copil.

Reguli de putere

Cu această boală, dieta așa-numită "întinerire" este părtinitoare. Copilul trebuie să fie hrănit puțin mai des, și poate în porțiuni puțin mai mari.. Volumul și valoarea energetică a alimentelor pentru un pacient mic trebuie calculate de către un medic. Atunci când se calculează este necesar să se bazeze pe greutatea corporală totală a bebelușului. Adesea, valoarea energetică a alimentelor pentru hrănire ar trebui să fie cu 20% mai mare decât în ​​mod normal.

Nivelul de grasimi, carbohidrati si proteine ​​din dieta se calculeaza separat. Dacă este posibil, grăsimile sunt, în general, excluse, deoarece în timpul distrofiei din corpul copilului nu sunt produse suficiente enzime pentru a le distruge. Carbohidrații rămân la nivelul normal, însă alimentele proteice trebuie consumate puțin mai mult decât valorile normale. Raportul dintre grăsimi, carbohidrați și proteine ​​din dieta copiilor cu distrofie trebuie să fie: 1: 3: 6.

Știți? Gene dIstrofina este responsabilă pentru apariția distrofiei ereditare umane.

Modificarea compoziției calitative a dietei se face treptat, în timp ce se monitorizează absorbția nutrienților de către corpul copilului. Recomandare adăugată anticipată la regimul de gălbenuș și piure de legume sau fructe.Cu toate acestea, este necesar să se calculeze cu exactitate normele de vitamine și minerale consumate de copil pe zi.

În cazul polifovitaminozelor, este necesară o creștere drastică a cantității de vitamine care lipsesc în dietă. Dar amintiți-vă că toate acestea trebuie făcute numai de un medic cu experiență, care va face cea mai bună dietă după un diagnostic aprofundat.

Tratamentul medicamentos

Terapia medicală va fi prescrisă de medicul pediatru numai în cazul în care există o nevoie urgentă de a normaliza starea de sănătate a copilului și de a preveni diverse complicații. În terapia medicamentoasă, se utilizează adesea următoarele:

  1. Terapia cu intrarea orală a unor enzime alimentare. În cele mai multe cazuri, numiți din primele zile de tratament a distrofiei. Acest tratament implică utilizarea următoarelor medicamente: acid clorhidric cu pepsină și pancreatină cu carbonat de calciu.
  2. Terapia cu vitaminele C și compușii cu vitamina B (dozele trebuie să fie de 3-5 ori mai mari decât în ​​mod normal). Vitaminele A și D se administrează numai dacă sunt deficitare în corpul unui copil.
  3. Terapia hormonală este utilizată pentru a elimina problemele legate de metabolism.În acest caz pot fi prescrise următoarele medicamente: "Insulină", ​​"Prefizone", "Nerobol", "Retabolil", "Tiroidină".
  4. Terapia pentru stimularea generala a organismului implica urmatoarele: introducerea de sange donat si y-globulina, utilizarea de supozitoare rectale "Apilak".
  5. Distrofia congenitală afectează adesea sistemul nervos central. În astfel de cazuri, Cerebrolysin și acidul glutamic pot fi utilizate pentru a preveni complicațiile severe.

Este important! Dystrofia la copii poate să apară datorită formării de pietre în veziculul biliar.Trebuie înțeles că tratamentul distrofiei este un proces complex și de lungă durată. În tot acest timp, părinții trebuie să monitorizeze cu atenție și să aibă grijă de copil. Nutriție adecvată și respectarea tuturor instrucțiunilor medicului pediatru – primul pas pe calea vindecării.

Prognoză și posibile complicații

Prognosticul pentru recuperare depinde de severitatea și tipul de distrofie. În cazul în care boala este dobândită, tratamentul a fost țintit și eficient, atunci în cele mai multe cazuri are loc recuperarea. În cazul unei forme congenitale a bolii, șansele de recuperare sunt limitate sau inexistente.

În cazul distrofiei congenitale, medicii pot menține numai starea unui copil bolnav cu terapie simptomatică.În cazul distrofiei severe, de exemplu, miodistrofia Duchenne, speranța medie de viață este de aproximativ 25 de ani (uneori pacienții pot trăi mai mult).

Principalele complicații ale acestei boli sunt:

  • depresia funcției imune a organismului;
  • întârzierea în dezvoltarea psihică și fizică;
  • risc ridicat de a obține diverse boli infecțioase (ARVI, pneumonie, otită medie, hepatită).

Prevenirea distrofiei congenitale și dobândite

Prevenirea distrofiei congenitale implică menținerea stilului de viață corect al mamei care se așteaptă. Principalele reguli de conduită sunt:

  1. O femeie însărcinată ar trebui să evite situațiile stresante și efortul sporit fizic.
  2. Mâncarea corectă și echilibrată nu numai în perioada "interesantă", ci și după naștere (astfel încât laptele matern să respecte toate normele).
  3. Înainte de a concepe un copil, mama trebuie să scape de toate bolile infecțioase acute. Bolile cronice trebuie menținute în mod regulat la un nivel optim pentru sănătate.
  4. Mama așteptată ar trebui să renunțe la consumul de alcool, droguri și fumat.

Știți? În 2014, oamenii de știință au reușit să creeze un cromozom artificial, care va permite în viitor depășirea distrofiei musculare congenitale.Pentru prevenirea formei dobândite a bolii trebuie să urmați aceste reguli:

  • alăptează în timpul perioadei prescrise;
  • corect și în timp util în furajele de hrană pentru sugari;
  • pentru a alege tipul corect de formulă (pentru aceasta, este mai bine să consultați un medic pediatru);
  • întări imunitatea copilului prin tot felul de metode.

Acum știți ce este distrofia la copii și cum să o vindecați. Dar este important să înțelegeți că această boală se caracterizează printr-un curs lung de terapie, deci este necesar să aveți răbdare și să monitorizați cu atenție starea de sănătate a copilului.

Like this post? Please share to your friends:
Lasă un răspuns

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: